Qué puedes hacer tú:
Agencia: 1191-6
Cuenta corriente: 38339-2
CPF: 484.830.248-02
Nombre: Pedro Libração da Lavra Baragão
La Historia
¿Ha cometido alguna tontería? ¿Raspado la rodilla? ¿Reído hasta hacer pipí? ¿Alguna vez escuchó “te amo"? ¿Dijo "te amo"? ¿Conoció el mundo? ¿Y el amor de tu vida?
Cada día usted escribe un poco más de su historia. Lo que queremos es dar una ayuda para que Pedrinho tenga la oportunidad de vivir también.
Pedrinho, o Pedrito, es el dueño de una hermosa sonrisa y que nació con un raro síndrome denominado SIC - Síndrome de intestino corto. Esto fue consecuencia de una deficiencia que hizo su intestino necrosarse.
Pedrinho, ya enfrentó a dos cirugías. El último lunes, nuestro pequeño héroe logró estirar su intestino de 12 a unos 25 cm. Desafortunadamente esto no fue suficiente.
Hoy nuestro compañero se alimenta a través de la nutrición parenteral, que se recibe a través de un catéter que lleva la nutrición a su corazón y la leche por un tubo nasal que va a su estómago. Pronto se colocará un tubo de gastrostomía y el tubo nasal será retirado. Ya que si recibe alimentación parenteral por mucho tiempo, puede sobrecargar a los demás órganos y terminar por no permitir que Pedrinho viva una larga historia.
La única salida es un trasplante de intestino delgado. Pero ahí es donde surge el gran problema: el procedimiento sólo ocurre en los EE.UU, y sólo la cirugía puede costar entre 800 mil y 1 millón de dólares.
Los padres de Pedrinho, Roger y Aline, no tienen todo ese dinero. Así que decidieron pedir una ayuda para nosotros de la Tecla F. Aceptamos ayudarles. Y pensamos: este chico todavía vivirá una larga historia.
¡Eureka! Así nació la idea de crear la Biografía en blanco para Pedrinho. Y con la financiación colectiva, daremos a nuestro nuevo amigo la oportunidad de escribir una gran historia.
Después de superar todo esto, vamos a dar a Pedrinho la Biografía en blanco, que va a convertirse en un diario cargado de buena energía para que nuestro nuevo amigo escriba los mejores momentos de su historia. Hasta convertirse en “Pedrón". Grande y corpulento. :)
Pedrinho
Pedrinho nació el 22 de agosto de 2013, en el hospital de maternidad Pro Matre en São Paulo, a las 36 semanas y 1 día y, por lo tanto, es considerado prematuro tardío. Hoy está cerca de completar nueve meses de vida.
Su alimentación a partir del cuarto día de vida, pasa a través de un catéter que va al corazón. Esto hizo Pedrinho someterse a diversos procedimientos y controles diarios. Ya ha recibido más de 16 picaduras en un solo día para recibir nutrición parenteral. Aun así, nunca ha dejado de sonreír.
A Pedrinho le encanta recibir atención. Está en sintonía con todo lo que sucede a su alrededor, como si quisiera unirse a la conversación. Pero cuando tiene sueño, lo único que quiere es su toalla. Son inseparables.
Le encantan los juguetes que hacen ruido, pero compiten por la atención con su pequeña jirafa de peluche Gigi y su mono de peluche Quinho. En el baño se relaja en medio de la risa. Le gusta muchísimo batir los pies en el agua. Y qué habilidad tiene con sus pies. Apostamos que su historia va a pasar por el campo de fútbol. ¡Ojo, Neymar!
Pedrinho irradia alegría. Y con su ayuda, podrá tener una gran historia por delante. Mejor dicho, un libro best seller poblado de sonrisas.
El Coste
Sólo la cirugía, que se realiza solamente en los EE.UU, puede costar de 800 mil a 1 millón de dólares, lo que significa más de 2 millones de Reais. Parte de ese dinero se debe pagar por adelantado para que Pedrinho pueda ponerse en la fila para el trasplante y tenga su procedimiento pre-programado. Además, hay costes para que la familia pueda permanecer en el país durante 8 meses para completar todo el tratamiento. Cualquier ayuda puede ser decisiva. ¡Por favor, denos una pequeña ayuda!
